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烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液的動態(tài)表面張力測定及影響因素(下)
來源:應(yīng)用化工 瀏覽 112 次 發(fā)布時間:2025-08-21
2.2烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液的動態(tài)表面張力(DST)
2.2.1烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽的烷基鏈長對其水溶液動態(tài)表面張力的影響圖3為不同烷基鏈長的AG-EC水溶液(2.26mmoL/L)的DST隨時間變化的情況。
圖3 AG-EC水溶液的DST曲線
由圖3可知,對于不同鏈長的AG.EC水溶液,其DST曲線都是微微下降一快速下降一緩慢平衡的過程。另外在疏水鏈變長的同時,DST曲線的誘導(dǎo)期時間縮短,DST下降趨勢增加,介平衡狀態(tài)表面張力值越低。這是由于疏水烷基鏈增長使得表面活性劑的疏水性增強(qiáng),更容易吸附到溶液的表面。
2.2.2烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液濃度對其動態(tài)表面張力的影響
在25cc下測定不同濃度AG.EC水溶液的DST,并利用Rosen模型處理,得到其動態(tài)表面張力參數(shù),見圖4、表1。
表面活性劑的DST曲線受到擴(kuò)散能與吸附能的控制,由圖4可知,對于AG.EC08、AG—EC10和AG.EC12,隨著表面活性劑濃度的增大,介平衡表面張力會降低,DST曲線也越低。由表1可知,n、ti和t值隨著表面活性劑濃度的增大而越小,說明擴(kuò)散速率變快,體系誘導(dǎo)區(qū)結(jié)束的時間和達(dá)到介平衡狀態(tài)的時間變短。隨著溶液中AG—EC濃度增加,讓更多AG.EC分子擴(kuò)散到溶液面下層,所以擴(kuò)散速率會更快。另外參數(shù)R更大,也說明表面張力以更快的速率下降,即AG.EC動態(tài)表面活性是隨著其濃度的升高而增加。特性時間t值變小,是由于在吸附的后期,溶液表面已排列了大量的表面活性劑分子,此時表面已經(jīng)比較擁擠,使吸附能壘增大,于是表面活性劑分子更不容易吸附在溶液表面;在吸附層的大量AG-EC分子保持了一種介于吸附與脫附兩種狀態(tài)之間的動態(tài)平衡,如果界面上的AG-EC分子較多,則脫附較快,難以吸附新的表面活性劑分子。另一方面,AG—EC分子結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,溶解后為帶兩個電子的陰離子表面活性劑,當(dāng)AG—EC分子從溶液本體向其表面擴(kuò)散時,會被表面已經(jīng)吸附的AG—EC分子排斥,難以被吸附。
2.2.3溫度對烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液動態(tài)表面張力的影響圖5為不同溫度時1.13mmol/L的AG—EC12水溶液表面張力對時間的關(guān)系。
由圖5可知,當(dāng)溫度升高,DST下降的速率明顯加快。這是因為分子的不規(guī)則運(yùn)動更加激烈,使得分子間的引力減小。表面張力越早開始下降,在各個階段的表面張力值就越低。在45℃下開始測量時,表面張力已經(jīng)降到了70mN/m左右,這也許是由于溫度升高降低了純?nèi)軇┧谋砻鎻埩ΑI邷囟龋砻鎻埩ο陆档母欤走_(dá)到第四個階段平衡狀態(tài)。這說明了高溫下其動態(tài)表面活性更好。可能是由于表面活化能在高溫時更低,使得AG.EC分子更易在溶液表面吸附。
圖5不同溫度下AG—EC12水溶液的DST曲線
2.2.4氯化鈉對烷基糖苷檸檬酸單酯二鈉鹽水溶液動態(tài)表面張力的影響在表面活性劑溶液中加入電解質(zhì)會顯著的改變?nèi)芤旱腄ST,特別是對于離子型表面活性劑。為了研究無機(jī)鹽對AG.EC水溶液動態(tài)表面張力的影響,這里選擇NaC1濃度為0.2,0.6moL/L的AG.EC12水溶液(AG—EC12濃度為1.13mmol/L),測定其DST,并與無NaC1時的DST對比,結(jié)果見圖6。
圖6不同NaC1濃度的AG-ECI2水溶液的DST曲線
由圖6可知,雖然表面活性劑濃度恒定,但是電解質(zhì)濃度對溶液的DST有顯著的影響。隨著NaC1濃度的增加,DST曲線誘導(dǎo)期持續(xù)時間減少,且在更低的表面張力下平衡。可能的原因是無機(jī)陽離子Na減小了烷基糖苷檸檬酸單酯陰離子吸附層之間的電性斥力,使表面活性劑離子更易于吸附在溶液表面。文獻(xiàn)指出,隨著無機(jī)鹽濃度增加,更小的表面活性劑濃度變化就能引起溶液介平衡表面張力的變化,從而使溶液中表面活性劑的有效濃度比較高,則表面張力值較低。
3結(jié)論
平衡張力研究表明,三種烷基糖苷檸檬酸單酯鹽在其各自的水溶液中均具有表面活性。動態(tài)表面張力研究表明,同摩爾濃度AG—EC08、AG.ECIO和AG—EC12水溶液的動態(tài)表面活性在達(dá)到一定時間后隨表面活性劑分子的疏水鏈增長而不斷增大;AG—EC溶液的濃度越高,其動態(tài)表面活性越好,DST越快平衡,DST曲線越低。而當(dāng)溫度升高,其DST明顯下降;無機(jī)電解質(zhì)NaC1對其DST的影響也較明顯,隨著NaC1濃度增大,其DST曲線越低。