合作客戶(hù)/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 嵌段比例對(duì)溫敏聚合物表面張力的影響及臨界膠束濃度分析(三)
> 溴化鋰水溶液微觀特性的分子動(dòng)力學(xué)研究
> 微通道流動(dòng)沸騰中表面張力的關(guān)鍵作用機(jī)制研究(三)
> 基于界面張力和表面張力測(cè)試評(píng)估商用UV油墨對(duì)不同承印紙張的表面浸潤(rùn)性差異(二)
> 利用表面張力優(yōu)化浮選工藝:調(diào)整劑AY在石英-膠磷礦分離中的活性調(diào)控(二)
> 添加不同量阿維菌素Silwet 408對(duì)阿維菌素微乳劑藥液表面張力的影響——摘要、材料與方法
> 表面張力儀用于柔軟抗菌涂層面料研發(fā)
> 礦井瓦斯防治:表面活性劑溶液表面張力、泡沫特性及對(duì)甲烷緩釋效應(yīng)(一)
> 表面張力對(duì)機(jī)械結(jié)合面接觸載荷、真實(shí)接觸面積以及接觸剛度的影響規(guī)律(三)
> SF作為天然表面活性劑制造納米器件,大大改善疏水表面的水潤(rùn)濕性
推薦新聞Info
-
> LB膜分析儀應(yīng)用:烷基取代喹吖啶酮衍生物的Lb膜制備及其光學(xué)性能研究(二)
> LB膜分析儀應(yīng)用:烷基取代喹吖啶酮衍生物的Lb膜制備及其光學(xué)性能研究(一)
> 利用高通量表面張力儀探究三硅氧烷離子液體的吸附動(dòng)力學(xué)
> 基于Delta-8表面張力儀的三硅氧烷離子液體動(dòng)態(tài)吸附行為分析
> 偏硼酸鈉復(fù)配表面活性劑用于樁西高鈣鎂油藏超低界面張力驅(qū)油體系研究?
> 樁西原油與耐垢堿/表面活性劑復(fù)合體系的動(dòng)態(tài)界面張力行為
> APTES在絹云母表面的周期性自組裝特性
> APTES/乙醇溶液處理與絹云母粉末表面張力測(cè)定
> 絹云母粉末表面APTES自組裝及其張力變化
> 堿是如何影響重烷基苯磺酸鹽體系的界面張力的?(二)
納米熔鹽形成機(jī)理、表面張力測(cè)定及影響因素研究(二)
來(lái)源:儲(chǔ)能材料與器件 瀏覽 891 次 發(fā)布時(shí)間:2025-09-09
2結(jié)果與討論
為了減少熔融鹽內(nèi)部自然對(duì)流對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響,密度及表面張力實(shí)驗(yàn)均在降溫的過(guò)程中進(jìn)行測(cè)量。熔融鹽冷卻速率小于2K/min。
2.1實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度驗(yàn)證
2.1.1密度實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度驗(yàn)證
采用阿基米德法測(cè)量納米熔鹽液體密度時(shí),采用已知體積的316L不銹鋼重錘作為密度探頭,在測(cè)量納米熔鹽的密度之前,先用已知密度的液體對(duì)密度探頭進(jìn)行標(biāo)定,可由式(3)對(duì)密度探頭的體積進(jìn)行計(jì)算。
本實(shí)驗(yàn)采用去離子水作為已知液體,由式(3)得到重錘的體積為2.4388~cm^3。對(duì)重錘體積進(jìn)行標(biāo)定后,通過(guò)對(duì)KNO3、NaNO3的密度進(jìn)行測(cè)量,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度,兩種熔融鹽的密度測(cè)量結(jié)果與文獻(xiàn)中的密度進(jìn)行比較。
密度實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度驗(yàn)證如圖2所示。密度實(shí)驗(yàn)臺(tái)測(cè)得NaNO_3、KNO_3的密度與參考文獻(xiàn)上給出的密度值變化趨于一致,并且最大偏差值低于0.12%,考慮到文獻(xiàn)值存在的誤差,本實(shí)驗(yàn)臺(tái)的密度測(cè)量精度滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。
密度實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度驗(yàn)證如圖2所示。
2.1.2表面張力實(shí)驗(yàn)臺(tái)精度驗(yàn)證
采用拉筒法測(cè)量納米熔鹽液體表面張力前,可通過(guò)測(cè)量已知液體的表面張力,通過(guò)式(4)對(duì)表面張力實(shí)驗(yàn)臺(tái)的儀器系數(shù)進(jìn)行標(biāo)定。
本實(shí)驗(yàn)先對(duì)NaNO3的表面張力進(jìn)行測(cè)量,得到儀器系數(shù)C。由式(4)可知,儀器系數(shù)C與溫度無(wú)關(guān),對(duì)NaNO3在5個(gè)溫度工況點(diǎn)下的表面張力進(jìn)行測(cè)量,并且每個(gè)溫度工況點(diǎn)采集3次測(cè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),通過(guò)最終的計(jì)算得到本實(shí)驗(yàn)臺(tái)的儀器系數(shù)C=0.00053。對(duì)KNO和solar salt的表面張力進(jìn)行測(cè)量后,與文獻(xiàn)值進(jìn)行對(duì)比,如圖3所示。
圖3表明本實(shí)驗(yàn)臺(tái)對(duì)熔融鹽的表面張力測(cè)量結(jié)果與文獻(xiàn)值隨溫度變化的趨勢(shì)趨于一致,最大偏差值低于4.0%,考慮到文獻(xiàn)值存在的誤差,本實(shí)驗(yàn)臺(tái)的表面張力測(cè)量精度滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。
圖3表明本實(shí)驗(yàn)臺(tái)對(duì)熔融鹽的表面張力測(cè)量結(jié)果與文獻(xiàn)值隨溫度變化的趨勢(shì)趨于一致。
2.2納米熔鹽密度分析
研究表明,在solar salt中加入SiO_2納米顆粒后,熔點(diǎn)會(huì)有一定程度的下降,分解溫度會(huì)有一定程度的提高。并且solar salt的熔點(diǎn)為218.2℃,所以當(dāng)熔鹽加熱到250℃時(shí),已經(jīng)完全熔化;當(dāng)熔鹽溫度超過(guò)600℃時(shí),熔鹽會(huì)開(kāi)始分解。溫度較高和溫度較低都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量的數(shù)據(jù)產(chǎn)生影響,造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差。因此基鹽及納米熔鹽密度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)測(cè)定范圍為260~500℃。
利用阿基米德法對(duì)基鹽及5種加入30 nm SiO2納米顆粒的納米熔鹽的密度進(jìn)行測(cè)量,每隔10℃進(jìn)行一次測(cè)量,對(duì)得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和分析,擬合公式以及擬合系數(shù)見(jiàn)表2。樣品的密度隨溫度變化如圖4所示。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在溫度測(cè)量范圍內(nèi),基鹽的密度在1.7720~1.9389 g/cm3,密度隨溫度的升高呈直線下降趨勢(shì)。1#納米熔鹽的密度在1.7722~1.9405 g/cm3,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合后,擬合系數(shù)在0.9994以上,擬合程度較好。2#納米熔鹽的密度在1.7720~1.9356 g/cm3,密度隨溫度變化的趨勢(shì)和基鹽及一般熔鹽密度的變化趨勢(shì)保持一致,均隨溫度的升高呈下降趨勢(shì)。3#和4#納米熔鹽的密度在1.7721~1.9404 g/cm3和1.7749~1.9352 g/cm3之間,擬合系數(shù)都在0.9995以上,其中4#納米熔鹽的擬合系數(shù)最大,擬合程度最好。5#納米熔鹽的密度在1.7758~1.9384 g/cm3之間,隨溫度升高呈下降趨勢(shì)。
樣品的密度隨溫度變化如圖4所示。
如圖4所示,基鹽及納米熔鹽的密度均隨溫度的升高呈直線下降趨勢(shì),且5種納米熔鹽的密度與基鹽的密度基本保持一致。如圖5所示,在不同溫度工況點(diǎn)下,5種納米熔鹽的密度和基鹽的密度均處在同一水平線上,即同一溫度工況點(diǎn)下,納米熔鹽和基鹽的密度保持一致。由于SiO2納米顆粒的密度為2.20g/cm3,與solar salt的密度相差不大,且在solar salt中加入的SiO2納米顆粒較少,因此SiO2納米顆粒對(duì)solar salt的密度影響可忽略不計(jì)。
在不同溫度工況點(diǎn)下,5種納米熔鹽的密度和基鹽的密度均處在同一水平線上。
根據(jù)混合物密度計(jì)算公式對(duì)納米熔鹽的密度進(jìn)行計(jì)算后,與實(shí)驗(yàn)測(cè)量得到的密度進(jìn)行對(duì)比,如圖6所示。圖6中,1#納米熔鹽密度的測(cè)量值與計(jì)算值的最大偏差與最小偏差分別為0.104%和0.008%;2#納米熔鹽密度的測(cè)量值與計(jì)算值的最大偏差為0.327%,最小偏差為0.074%;3#納米熔鹽密度的測(cè)量值與計(jì)算值的最大偏差為0.350%,最小偏差為0.007%;4#納米熔鹽密度的測(cè)量值與計(jì)算值的最大偏差為0.291%,最小偏差為0.007%;5#納米熔鹽密度的測(cè)量值與計(jì)算值的最大偏差為0.302%,最小偏差為0.030%。對(duì)比后發(fā)現(xiàn),采用阿基米德法測(cè)量的密度值與采用混合物密度計(jì)算公式計(jì)算的密度值相差較小,可認(rèn)為在solar salt中加入SiO2納米顆粒后,熔融鹽的密度不會(huì)發(fā)生改變。
根據(jù)混合物密度計(jì)算公式對(duì)納米熔鹽的密度進(jìn)行計(jì)算后,與實(shí)驗(yàn)測(cè)量得到的密度進(jìn)行對(duì)比。
文獻(xiàn)中提出,在熔融鹽中加入SiO2納米顆粒后,由于分子間作用力和納米熔鹽配制過(guò)程中的攪拌作用,熔融鹽和納米顆粒在熔鹽體系中會(huì)形成一種納米云核。納米云核中納米顆粒被大量的熔融鹽包裹,此時(shí)SiO2納米顆粒的密度對(duì)納米云核的密度影響可以忽略不計(jì),納米云核的密度始終與基鹽的密度保持一致。





